Zum 1. Januar 2005 hat die Firma Labor Dr. Med. Dr. Phil. Johannes Kuhl Nachf. das Arzneimittel Thrombophlebin V-Th-E N aus dem Handel genommen und
durch V-Th-E Kuhl als Nachfolgepräparat ersetzt, ein Arzneimittel der homöopathischen Therapierichtung mit identischer Zusammensetzung. Die Umstellung war zum einen rein rechtlich begründet, zum anderen diente sie der Vereinfachung der industriellen Herstellung.
Das Präparat war als sogenanntes ,,Alt-Präparat“ im Handel, welches im Jahre 1978 bei der Bundesoberbehörde notifiziert wurde. Es war nachweislich über 40 Jahre mit Anwendungsgebieten aus den Bereichen Venenentzündungen und Durchblutungsstörungen in den Beinen im Verkehr.
Es handelte sich um ein flüssiges homöopathisches Kombinationspräparat zum Einnehmen mit 12 wirksamen Bestandteilen in folgender Zusammensetzung, bezogen auf eine Flaschengröße von 30 ml Rauminhalt:
| 1. | Apis mellifica Dil. D2 | im HAB monographiert | 3,00 ml | ||
| 2. | Arnica montana Dil. D2 | im HAB monographiert | 3,75 ml | ||
| 3. | Artemisia absinthium Dil. D2 | im HAB monographiert | 2,70 ml | ||
| 4. | Calendula officinalis Dil. D3 | im HAB monographiert | 2,70 ml | ||
| 5. | Clematis recta Dil. D2 | im HAB monographiert | 2,70 ml | ||
| 6. | Echinacea (angustifolia) Dil. D2 | im HAB monographiert | 2,70 ml | ||
| 7. | Hamamelis virginiana Dil. D2 | im HAB monographiert | 3,90 ml | ||
| 8. | Hydrargyrum bichloratum Dil. D6 | im HAB monographiert | 0,03 ml | ||
| 9. | Pulsatilla pratensis Dil. D3 | im HAB monographiert | 3,00 ml | ||
| 10. | Ruta graveolens Dil. D2 | im HAB monographiert | 3,00 ml | ||
| 11. | Taraxacum officinale Dil. D3 | im HAB monographiert | 1,26 ml | ||
| 12. | Urtica (HAB 1934) Dil. D3 | eigene Monogr.; HAB, V.2a | 1,26 ml | ||
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| 30,00ml |
Thrombophlebin V-Th-E N enthielt 71 Vol.-% Alkohol.
Alle Bestandteile bis auf Urtica sind im Homöopathischen Arzneibuch (HAB) beschrieben und werden danach angefertigt. Urtica ist nur in einer älteren Sammlung homöopathischer Vorschriften aus dem Jahre 1934 aufgeführt, die durch eine eigene monographische Beschreibung ergänzt wird. Die Bestandteile wurden nach Volumen gemischt.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.